崗位職責(zé)
一、負(fù)責(zé)藥物的藥學(xué)、非臨床研究,臨床研究全過(guò)程的新藥注冊(cè)管理
1、根據(jù)國(guó)內(nèi)外注冊(cè)要求,提出合理的藥學(xué)、非臨床研究、臨床研究方案和要求;
2、對(duì)以注冊(cè)為目標(biāo)的在研項(xiàng)目進(jìn)行全程管理;
3、負(fù)責(zé)臨床前和藥學(xué)技術(shù)外包管理;
4、負(fù)責(zé)定期收集和整理競(jìng)品的注冊(cè)進(jìn)展信息;
5、負(fù)責(zé)完成與監(jiān)管部門進(jìn)行關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題的溝通、申報(bào)資料撰寫、注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峤弧⒆?cè)溝通和審評(píng)問(wèn)題答復(fù)、現(xiàn)場(chǎng)檢查等注冊(cè)工作。
二、負(fù)責(zé)公司藥政相關(guān)工作
負(fù)責(zé)公司與國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)管理機(jī)構(gòu)和審評(píng)專家的溝通,建立直接的溝通渠道,并維護(hù)良好的關(guān)系。
三、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、碩士及以上學(xué)歷;
3、從事藥品注冊(cè)工作5年以上,有成功的臨床注冊(cè)策略或生物制品上市注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、熟悉與藥監(jiān)部門進(jìn)行溝通的法規(guī)要求,掌握準(zhǔn)備溝通資料的技巧,具有與監(jiān)管部門直接溝通渠道者優(yōu)先;
5、具有良好的溝通和攻關(guān)能力;
6、具有良好的職業(yè)操守,有優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力、公關(guān)能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力;
7、能適應(yīng)出差。